2205雙相不銹鋼拉伸變形中微磁檢測研究分析報告
浙江至德鋼業(yè)有限公司研究了雙相不銹鋼在拉伸過(guò)程中應變量與微磁信號的變化關(guān)系,分析了雙相不銹鋼變形狀態(tài)下馬氏體相變量以及微觀(guān)組織變化特征。結果表明,2205雙相不銹鋼在拉伸變形時(shí)微磁信號隨拉伸力的增大而增強,并且部分奧氏體轉變?yōu)轳R氏體。雙相不銹鋼2205主要是由40%~60%鐵素體和60%~40%奧氏體組成。該鋼在性能上的突出表現是屈服強度高和耐應力腐蝕,具有良好的焊接性,焊接冷裂紋和熱裂紋的敏感性都較小,在壓力容器上得到很好應用。由于兩相之間有不同力學(xué)性能,雙相不銹鋼變形過(guò)程較為復雜,晶粒間和相間的應力分布不均勻,會(huì )導致材料變形早期出現裂紋或斷裂。因此,了解雙相不銹鋼的變形機制十分必要。至德鋼業(yè)通過(guò)設計固定載荷的拉伸試驗、X射線(xiàn)衍射試驗和利用電子顯微鏡觀(guān)察金相試驗,研究了雙相不銹鋼在拉伸過(guò)程中應變與磁信號的變化關(guān)系。分析了雙相不銹鋼在形變狀態(tài)下內部組織的變化特征,得到了材料內部組織的微觀(guān)變化規律。驗證了運用微磁檢測法對雙相不銹鋼材料進(jìn)行缺陷早期診斷的可行性,為解決雙相不銹鋼構件的早期診斷難題提供了較簡(jiǎn)捷的試驗方法。
一、試驗材料及內容
1. 試驗材料
試驗選材為2205雙相不銹鋼(00Cr22Ni5Mo3N)材料,其化學(xué)成分如表所示,試樣尺寸如圖所示。根據拉伸試驗機的載荷能力、夾具的結構尺寸和材料的強度,試樣的長(cháng)、寬、厚分別定為157、40、2mm。為實(shí)現對不同形式損傷的試驗測量,A型試樣中心部位兩側加工有長(cháng)為3mm,寬為2mm的兩個(gè)矩形通槽;B型試樣中心部位加工有準1.5mm的圓形通槽缺口。
2. 試驗方法和過(guò)程
以試樣中預置的缺口位置為中心,取中心位置兩側長(cháng)50mm的區域為掃描區域。在A(yíng)型試樣掃描區域取三條掃描線(xiàn)分別為L(cháng)1、L2和L3,在B型試樣掃描區域取兩條磁場(chǎng)掃描線(xiàn)分別為L(cháng)1和L2,所有磁場(chǎng)掃描線(xiàn)上都有50個(gè)點(diǎn)。在WDW-E100D型電子程控拉伸試驗機上分別對兩種試樣進(jìn)行靜載拉伸試驗,逐步增加載荷大小(0、10、20、30kN),進(jìn)行重復試驗。由于地磁場(chǎng)磁化產(chǎn)生的磁場(chǎng)信號較小,本試驗采用了兩臺美國公司生產(chǎn)的高斯計,其分辨率0.001Gs,精確度±0.25%。兩個(gè)高斯計探頭固定在實(shí)驗室專(zhuān)用掃描平臺上,用來(lái)測量試樣表面微磁信號水平分量Hp(x)和垂直分量Hp(y)。在掃查過(guò)程中高斯計探頭固定在掃查架上,探頭步進(jìn)為1mm,保持穩定的速率,可準確檢測出微磁信號的強度。
二、試驗結果分析
1. 應變與微磁信號變化關(guān)系的分析
對B型試樣進(jìn)行拉伸之前測量出2條掃描線(xiàn)上a、b兩點(diǎn)的最大磁場(chǎng)強度,記錄固定載荷下的塑性變形量和a、b兩點(diǎn)的磁場(chǎng)強度。處理數據可得到塑性變形量與磁場(chǎng)強度的變化關(guān)系,如圖2所示??煽闯?,在塑性變形量<5.56mm階段,試樣最大磁場(chǎng)在5.5Gs左右,波動(dòng)量在0.05Gs左右,變化幅度較小。當塑性變形量大于5.56mm小于22.56mm,兩條曲線(xiàn)大幅升高,從5.53Gs增加到6.45Gs,兩條線(xiàn)上的最大磁場(chǎng)強度與形變量之間呈現良好的線(xiàn)性關(guān)系。當變形量大于5.56mm時(shí)試樣由彈性變形突然轉變?yōu)樗苄宰冃巍?/span>
在變形量為零時(shí),磁場(chǎng)強度為5.5Gs左右。在B型試樣中的兩條掃描線(xiàn)關(guān)于缺口對稱(chēng),掃描線(xiàn)上的磁場(chǎng)變化情況也基本相同。圖表示B型試樣上L1上的點(diǎn)在不同拉伸力條件下測得的微磁信號變化曲線(xiàn)。圖分別表示微磁信號的水平分量和垂直分量。標記點(diǎn)數為加載試樣時(shí)從上往下檢測試樣表面漏磁場(chǎng)強度的掃描點(diǎn)數,標記點(diǎn)數25處為鄰近缺口區域。由圖可知,在0、10kN拉力作用下試樣的漏磁場(chǎng)水平分量無(wú)明顯變化。20kN、30kN拉力作用下試樣變化趨勢呈現出近似拱形的波動(dòng)曲線(xiàn),且拉力值越大時(shí)曲線(xiàn)的峰值越大。試樣缺口左右的變化情況有明顯的對稱(chēng)性。在標記點(diǎn)數為25的位置,即缺口所在區域,強度達到最大值。由圖可知,在標記點(diǎn)數為25處,漏磁場(chǎng)垂直分量出現零點(diǎn)開(kāi)始變化為負值,零點(diǎn)兩側部分是中心對稱(chēng)的;在峰值處,漏磁場(chǎng)垂直分量強度隨拉力的增大而增大。由以上分析可得,在一定范圍內微磁信號隨著(zhù)變形量的增大而增大;在鄰近缺口的位置,微磁信號的水平分量和垂直分量隨拉伸力的增大而增大。在微磁信號水平分量達到最大值的同時(shí)垂直分量出現零點(diǎn),這種現象是明顯的微磁檢測方法信號的拾取結果,可說(shuō)明在試樣缺口處存在應力集中情況。這驗證了通過(guò)檢測微磁信號實(shí)現了對材料在裂紋產(chǎn)生前的損傷程度進(jìn)行檢測和評估的可行性。
2. 材料內部組織與微磁信號關(guān)系的分析
因為試樣在拉伸過(guò)程中出現明顯的磁性變化,在內部組織沒(méi)有發(fā)生變化的情況下不可能發(fā)生這種變化。為觀(guān)察材料內部組織的變化情況,采用X射線(xiàn)衍射方法和掃描電鏡對材料微觀(guān)組織進(jìn)行金相分析。
2.1 X射線(xiàn)衍射試驗
采用X射線(xiàn)衍射方法分別測量A型試樣母材和斷口的組織晶粒結構,得到試樣拉伸前后的XRD衍射譜,如圖所示,分別表示拉伸前后的衍射曲線(xiàn)。對比發(fā)現,試樣拉伸前在衍射廣角20為65°、75°、83°、90°、95°附近出現了較為明顯的峰值,分析得這些測得的波峰在65°、83°、95°附近為試樣的鐵素體組織,在75°、90°附近為試樣的奧氏體組織。拉伸后試樣的衍射圖譜在75°、83°、95°、98°、115°附近出現了波峰,對比圖可看出,75°附近的奧氏體波峰消失了,而在98°附近和115°附近出現了新的波峰。通過(guò)數據分析處理可判斷拉斷試樣中原有的一部分奧氏體相已經(jīng)轉變?yōu)轳R氏體。
2.2 金相分析
未經(jīng)拉伸的雙相不銹鋼組織表現出晶界清晰、組織均勻等特征。雙相不銹鋼作為一種層錯能較低的金屬,在變形過(guò)程中會(huì )出現形變誘導馬氏體,這使得雙相不銹鋼的硬度增加。圖為雙相不銹鋼拉伸前后的金相圖。從圖可看出清晰的晶界和組織形貌。鐵素體是白色塊狀、多邊形等軸晶粒,奧氏體的顯微組織與鐵素體相似,但晶界較平直,且常有孿晶存在。對比圖與圖可以看出組織存在明顯的區別。圖的組織比較細密,這是由于拉伸變形使晶粒細化,仔細觀(guān)察可看出,白色塊狀的組織減少了,出現了一些板條狀形貌的組織,這其實(shí)就是變形部位部分奧氏體向馬氏體轉變。由奧氏體不具有鐵磁性,而馬氏體具有鐵磁性的特點(diǎn),在拉伸過(guò)程中雙向不銹鋼試樣中的奧氏體轉變?yōu)轳R氏體,因此拉伸過(guò)程中雙向不銹鋼出現明顯的磁性變化,并且磁性隨拉伸力的增大而增大。
三、結論
2205雙相不銹鋼在拉伸變形后會(huì )產(chǎn)生微磁信號,隨拉伸力和試樣變形量增大,2205構件的微磁信號強度有增大趨勢。2205雙相不銹鋼拉伸時(shí)部分奧氏體轉變?yōu)轳R氏體,隨塑性變形量的增加,馬氏體相變量也會(huì )隨著(zhù)增加,使材料整體呈現磁性增加的特征?;陔p相不銹鋼試樣在拉伸過(guò)程中塑性變形量與微磁信號強度的變化關(guān)系,驗證了通過(guò)檢測微磁信號實(shí)現對材料在裂紋產(chǎn)生前的損傷程度進(jìn)行檢測和評估的可行性。
本文標簽:雙相不銹鋼
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